具体而言，联合原位Brønsted酸的形成通常伴随着氧化物的部分还原，导致氧化还原中心（空位）形成。
先前的研究表明，国气公私p-n结的形成可以增强MHP太阳电池的PCE，而碘化物缺陷的无意掺杂形成的结可能由于容易迁移而不稳定。如图1F-G所示，候大会国呼吁合作8mm2小面积串联电池的平均效率达到25%，最高稳态输出效率达到25.3%，是报道过的最高效率之一。
如图5A所示，际氢加大金支在不退火的旋涂后，薄膜的顶表面(C60面)已经形成了钙钛矿相。未掺杂Ba2+的Sn-Pb钙钛矿的最小掺杂密度为~1.0×1015cm-3，委能资与报道的Sn-Pb钙钛矿中被金属Sn还原的Sn2+空位的掺杂密度相当。钡掺杂的则降到了~5.0×1014cm-3，增加且掺杂密度的下降只发生在靠近钙钛矿顶部600nm的部分，显示了钡的梯度掺杂效果。
虽然大多数研究工作都集中在基于铅(Pb)的MHP单结PV电池上，对氢但通过将MHP层与硅、对氢Cu(In,Ga)Se2或其他低带隙MHP相结合制造的基于MHP的串联太阳能电池正受到越来越多的关注，因为它们有可能克服单结太阳能电池的平衡限制，从而进一步降低光伏技术的成本。研究结果为选择性降低Sn-Pb钙钛矿薄膜中的空穴密度和改变掺杂类型提供了一种有效的策略，联合使其能够在钙钛矿薄膜中自发形成有利的同质结，联合而不需要复杂的多层包覆过程。
如图1A所示，国气公私在优化Sn-Pb钙钛矿太阳能电池的浓度时，少量的这些金属碘化盐(与铅相比为0.03-0.1mol%)均能增强其PCE。
为了评估Ba2+离子是否抑制Sn-Pb钙钛矿中的p掺杂，候大会国呼吁合作本工作进行驱动级电容剖面(DLCP)测量来确定钙钛矿层中的掺杂浓度。因此，际氢加大金支在未来的市场竞争中，际氢加大金支水龙头企业想要规避同质化问题，就必须要不断提升自己的产品附加值，用差异化战略来获取消费者青睐，如此才能在未来的市场竞争中赢得更为长远的发展。
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